寧波，11月2日，*廣播網(wǎng)（記者張文文） 記者羅梁)記者從寧波市場監(jiān)督局獲悉，較近，寧波奉天海在浙江省藥品監(jiān)督管理局完成了醫(yī)療空氣集中供應系統(tǒng)產(chǎn)品注冊，成為第一家成功完成產(chǎn)品注冊的醫(yī)療中心氧氣生產(chǎn)企業(yè)（行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)稱為醫(yī)療中心氧氣企業(yè)），預計年產(chǎn)值1億元。

據(jù)了解，醫(yī)用空氣集中供應系統(tǒng)主要用于重癥監(jiān)護病房（ICU）、救援室、血液透析、高壓氧艙等。通過提供壓縮空氣驅動呼吸機等醫(yī)療工具，以及氣動鋸、鉆孔和各種清潔密封門。2018年8月新實施的《醫(yī)療器械分類目錄》將醫(yī)療空氣集中供應系統(tǒng)、醫(yī)療中心供氧系統(tǒng)和醫(yī)療中心吸引系統(tǒng)納入第二類醫(yī)療器械管理類別，需取得醫(yī)療器械注冊證書生產(chǎn)銷售。

由于國內醫(yī)療器械檢驗機構沒有相關檢驗資質，寧波15家相關生產(chǎn)企業(yè)近三年無法申請產(chǎn)品注冊，國內市場份額逐漸被江蘇、山東、四川等地的企業(yè)取代，從原來的30%降至現(xiàn)在的不到15%。“我們發(fā)現(xiàn)，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械登記*檢驗管理條例》，如果醫(yī)療器械產(chǎn)品登記檢驗，待檢驗產(chǎn)品不在任何合格的醫(yī)療器械檢驗機構的范圍內，相應的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)登記檢驗申請人的申請，*醫(yī)療器械檢驗機構進行登記檢驗。寧波市市場監(jiān)督局醫(yī)療器械處相關負責人表示。

根據(jù)本規(guī)定，寧波市市場監(jiān)督局多次組織邀請省食品藥品監(jiān)督管理局、省醫(yī)療器械檢驗研究所、省醫(yī)療器械評價中心等部門到寧波與企業(yè)進行現(xiàn)場對接。2021年8月，省級醫(yī)療器械評估中心制定并發(fā)布了*的醫(yī)療空氣集中供應系統(tǒng)檢驗程序，詳細明確了產(chǎn)品技術條款的要求，使企業(yè)能夠“遵循規(guī)則，按需生產(chǎn)”，解決醫(yī)療空氣集中供應系統(tǒng)注冊檢驗積壓問題。據(jù)報道，寧波預計今年將有3至5家企業(yè)依法完成產(chǎn)品注冊，預計明年產(chǎn)值將增長5億元至10億元。